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臨床研究資訊系統(CSIS)之資料品質管理

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臨床試驗的資料品質攸關試驗結果的成敗,透過制定資料品質管理計畫(Data Management Plan)可規範試驗從資料蒐集、數據整理至儲存的流程中須遵循的資料品質管理步驟。本課程著重介紹CSIS系統中的資料核對(Data Verification)、資料二次核對(Data Review)、資料稽核(Data Validation)與質疑管理(Query Management)等內容。

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  • 主辦單位保留調整與變動議程之權利,請依最新公告為準。
  • 聯盟活動無法發給教育訓練、GCP等時數。
  • 若有任何問題,請與主辦單位聯絡:02-2826-7000 ext. 66513

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