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臨床研究資訊系統(CSIS)之資料品質管理

臨床試驗的資料品質攸關試驗結果的成敗,透過制定資料品質管理計畫(Data Management Plan)可規範試驗從資料蒐集、數據整理至儲存的流程中須遵循的資料品質管理步驟。本課程著重介紹CSIS系統中的資料核對(Data Verification)、資料二次核對(Data Review)、資料稽核(Data Validation)與質疑管理(Query Management)等內容。

大綱:

  • Data Verification
  • Data Validation
  • Query Management

報名方式

報名期間:2024-03-05 上午 11:00 至 2024-03-21 上午 12:00 止
報名已截止

備註

  • 主辦單位保留調整與變動議程之權利,請依最新公告為準。
  • 本活動無法發給教育訓練、GCP等時數。
  • 若有任何問題,請與主辦單位聯絡:02-8978-6667
  • 日期
2024-03-25
  • 時間
14:00 ~ 15:00
  • 講者
磐醫科技專案經理 吳昀
  • 主辦單位


報名
2024-03-21 上午 12:00 截止報名

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