資訊系統
CIMS服務提供4個相關的系統,適合醫院的人體試驗委員會(IRB)、臨床試驗中心(CRC)、與人體生物資料庫(biobank)等單位,管理臨床研究或試驗使用。
臨床研究資訊系統
Clinical Study Information System, CSIS
適合臨床試驗中心協助「藥廠發起的(sponsored trial)或「研究者發起的臨床研究或試驗(Investigator initiated trial, IIT)」,收集數位化的資料,方便進行稽核,增加研究或試驗品質。
檢體追蹤與管理系統
Sample Tracking and Management System, STAMS
若研究計畫或臨床試驗需要收集檢體,則可利用STAMS紀錄檢體的基本資訊與儲存位置等,而且可與 CSIS 中收錄的臨床資料整合。此外,STAMS也被用於醫院的人體生物資料庫(單中心),或聯盟式的多中心人體生物資料庫使用。
除了這四個相關的系統外,CIMS團隊也導入新觀念,與國內單位進行佈署測試。