資訊系統

Protocol Tracking and Management System, PTMS

PTMS是醫院人體試驗委員會（Institutional Review Board, IRB）或研究倫理委員會（Research Ethics Committee, REC）用來追蹤與管理臨床研究或試驗的審查申請案之用。使用PTMS的醫院已有6個通過美國AAHRPP的認證，9個通過FERCAP認證。

Clinical Study Information System, CSIS

適合臨床試驗中心協助「藥廠發起的(sponsored trial)或「研究者發起的臨床研究或試驗(Investigator initiated trial, IIT)」，收集數位化的資料，方便進行稽核，增加研究或試驗品質。

Sample Tracking and Management System, STAMS

若研究計畫或臨床試驗需要收集檢體，則可利用STAMS紀錄檢體的基本資訊與儲存位置等，而且可與 CSIS 中收錄的臨床資料整合。此外，STAMS也被用於醫院的人體生物資料庫(單中心)，或聯盟式的多中心人體生物資料庫使用。

Global Unique Identifier, GUID

「全域唯一識別碼 (Global Unique Identifier, GUID)」為一組獨一無二且去識別的身份代碼，研究人員能在不透漏病人的個人識別資訊之下，利用單向雜湊函數的計算方式，產生出一組獨一無二的 GUID 編碼。由於單向雜湊函數不可逆推的特性，因此任何人皆無法從已知的 GUID 中，推算回任何個人識別資訊，以此確保去識別化之特性。