團隊針對世界趨勢，開發新穎功能，因此早在 2015 年就已開發出製作符合CDISC國際標準表單的功能，並在 CDISC 國際年會上報告成果(Lin et al, 2015)。因為日本(CDISC, 2015)與美國 (FDA, 2014)的藥物監理機構開始要求，在 2017 年後的藥物與生物製劑的申請案應以 CDISC 格式送件，所以日本的轉譯研究創新中心(Translational Research Center for Medical Innovation , TRI)學習CIMS的使用，也邀請CIMS團隊參與全球學術臨床試驗組織網絡(global Academic Research Organization (ARO) network)。韓國的首爾大學醫院(Seoul National University Hospital, SNUH)臨床試驗中心也來 CIMS 團隊參訪，瞭解CIMS的應用；峨山醫學中心(Asan Medical Center)更邀請團隊主持人到韓國，在該中心與韓國MDFS合辦的研討會中介紹CIMS。日本的轉譯研究創新中心與京都大學兩個機構分別與陽明交通大學簽訂臨床資訊領域之合作備忘錄，甚至未來能將軟體技轉到日本。